Mukoviszidose neu denken? Kompetenz, Therapie und Essentials
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Storys zum Thema Mukoviszidose
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Deutsch
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Mukoviszidose in Kita und Schule: mit Offenheit und Transparenz agieren
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Mehr Aufmerksamkeit für Menschen mit Sichelzellkrankheit / Am 19. Juni ist Welt-Sichelzell-Tag
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Alexandra Kramarz ist neue Bundesvorsitzende des Mukoviszidose e.V.
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Hidden No More: Unsichtbares sichtbar machen / Am 8. Mai ist Internationaler Thalassämie-Tag 2026
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Mukoviszidose-Forschung: Können die Zellen der Lunge durch eine mRNA-Therapie den CFTR-Kanal ausreichend selbst herstellen?
mehrNeue Förderrunde: Bundesverband Mukoviszidose e.V. schreibt 250.000 Euro für Mukoviszidose-Forschung aus
mehrDeutsche Mukoviszidose Tagung 2025: Erfolge und Herausforderungen in der CF-Versorgung
mehrMukoviszidose-Forschung: Welchen Einfluss haben Komplexallele?
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mehrbrite(TM)-Plattform von XO Life: Digitale Therapiebegleitung für Menschen mit Mukoviszidose
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Mikrobiom-Forschung für die Mukoviszidose-Therapie mit Adolf-Windorfer-Preis ausgezeichnet
mehrMukoviszidose Monat Mai: Ist die CF-Versorgung in Gefahr?
mehr250.000 Euro für Mukoviszidose-Forschung – Bundesverband Mukoviszidose e.V. schreibt neue Förderrunde aus
mehrMeine statistische Lebenserwartung ist mit mir mitgewachsen / Bundesverband Mukoviszidose e.V. und Vorsitzender Stephan Kruip feiern 60. Geburtstag
mehrMukoviszidose-Forschung: die Rolle des Chloridtransporters SLC26A9 besser verstehen
mehrDie Krankheitsentstehung in der Bauchspeicheldrüse von Menschen mit Mukoviszidose besser verstehen
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CGC - Cramer-PR im Gesundheitswesen
Diagnose exokrine Pankreasinsuffizienz (EPI) und jetzt? / Neuer Service: EPI-Kompass weist Betroffenen den richtigen Weg
mehr30 Jahre Mukoviszidose-Versorgung am Klinikum Stuttgart
Ein DokumentmehrNeue Daten aus dem Deutschen Mukoviszidose-Register veröffentlicht: Lebenserwartung steigt auf 67 Jahre
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September steht für Sichelzellkrankheit - und für die Unterstützung von Menschen mit dieser schweren, lebensbedrohlichen Krankheit
mehrMukoviszidose-Forschung: Mit kurzkettigen Fettsäuren die Therapie mit CFTR-Modulatoren verbessern
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250.000 Euro für Mukoviszidose-Forschung – Mukoviszidose e.V. schreibt neue Förderrunde aus
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Internationale Klosterfrau-Forschungspreise 2024 / Zwei Nachwuchsforschende für herausragende Arbeiten im Bereich der Kinderlungenheilkunde prämiert
mehrSelten sind Viele: 4 Millionen Deutsche leben mit einer Seltenen Erkrankung
Ein DokumentmehrMukoviszidose e.V. finanziert Forschungsprojekt zur Optimierung der CF-Diagnostik mittels bildbasiertem Schweißtest
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